2024年5月24日，澤璟制藥宣布，公司自主研發(fā)的新藥ZG005、ZGGS18的臨床研究數(shù)據(jù)及最新進展將于2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上發(fā)布。

ZG005在2024年ASCO年會發(fā)布的臨床數(shù)據(jù)及最新進展
        ZG005在晚期實體瘤患者中的劑量遞增、耐受性、安全性、藥代動力學(xué)和多隊列擴展的I/II期臨床研究數(shù)據(jù)及最新進展：
        截至2024年4月16日，ZG005-001項目劑量遞增階段已完成，共入組32例受試者；劑量擴展階段正在進行中，已入組47例受試者。79例受試者中，43%的受試者既往曾接受過至少兩線抗腫瘤藥物系統(tǒng)治療，48%的受試者既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療。
        有效性方面，可評估療效的21例宮頸癌受試者（3 mg/kg組1例、10 mg/kg組12例、20 mg/kg組8例）中，有2例完全緩解（CR）、7例部分緩解（PR）和8例疾病穩(wěn)定（SD）；客觀緩解率（ORR）為43%（9/21），疾病控制率（DCR）為81%（17/21）。特別是目標(biāo)劑量20 mg/kg組的客觀緩解率（ORR）達到63%。9例獲得客觀緩解（CR/PRs）的宮頸癌受試者中，2例既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑治療。1例3 mg/kg組宮頸癌受試者，其腫瘤病灶自首次給藥后持續(xù)縮小，現(xiàn)已接受ZG005治療超過77周，靶病灶總徑較基線縮小60.9%。11例宮頸癌受試者在首次腫瘤評估時即出現(xiàn)腫瘤縮小。截至數(shù)據(jù)截止日期，有16例受試者仍正在接受治療。
        安全性方面，63.3%（50/79）的受試者出現(xiàn)了與治療相關(guān)的不良事件（TRAEs），絕大多數(shù)嚴(yán)重程度為1或2級。
        綜上，ZG005呈現(xiàn)出良好的耐受性和安全性及良好的抗腫瘤療效，特別是在接受20 mg/kg劑量治療的晚期宮頸癌患者中初步結(jié)果顯示療效更優(yōu)?，F(xiàn)有已獲得的有效性和安全性數(shù)據(jù)支持ZG005在晚期宮頸癌等多瘤種中開展進一步的臨床研究。

ZGGS18在2024年ASCO年會發(fā)布的臨床數(shù)據(jù)及最新進展
        ZGGS18在晚期實體瘤患者中的劑量遞增、耐受性、安全性、藥代動力學(xué)和多隊列擴展的I/II期臨床研究數(shù)據(jù)及最新進展：
        截至2024年4月23日，共入組21例受試者；其中男性14例，女性7例；ECOG評分1分16例，0分5例；所有受試者既往均至少接受過一線治療。
        有效性方面，共19例療效可評估受試者，ORR和DCR分別為5.3%和42.1%。6 mg/kg劑量組1例子宮內(nèi)膜癌患者已接受了22次ZGGS18治療。20 mg/kg劑量組1例既往接受過四線治療失敗的直腸癌患者，在第18周腫瘤評估時靶病灶縮小39.8%，達到PR。
        安全性方面，81.0%（17/21）例受試者發(fā)生了治療相關(guān)不良事件（TRAE），絕大多數(shù)為1或2級。
        綜上，ZGGS18呈現(xiàn)出良好的耐受性和安全性以及抗腫瘤療效，支持ZGGS18在晚期腫瘤中開展進一步的臨床研究。

關(guān)于ZG005
        ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，為創(chuàng)新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類，有望用于治療多種實體瘤。根據(jù)公開查詢，ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一，目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機制藥物獲批上市。
        ZG005擁有雙靶向阻斷PD-1和TIGIT的作用，既可以通過有效阻斷PD-1與其配體PD-L1的信號通路，進而促進T細(xì)胞的活化和增殖；又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號通路，促使PVR結(jié)合CD226產(chǎn)生共刺激激活信號，進而促進T細(xì)胞和NK細(xì)胞的活化和增殖，并產(chǎn)生兩個靶點被同時阻斷后的協(xié)同增強免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。

關(guān)于ZGGS18
        ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白，注冊分類為治療用生物制品1類，有望成為治療實體瘤的創(chuàng)新型生物制品。
        ZGGS18可以特異性地結(jié)合血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和“捕獲”轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGFβ），起到抑制腫瘤新生血管形成和降低腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生等協(xié)同抑制腫瘤生長的多重作用。另外，ZGGS18也可以改善和調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，從而可以和抗PD-1/L1抗體、公司正在開展臨床研究的抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體ZG005等腫瘤免疫治療藥物聯(lián)合增強腫瘤殺傷作用。