近日,澤璟制藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,注射用ZG006用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)。
經(jīng)查詢,ZG006是全球第一個(gè)針對(duì)DLL3表達(dá)腫瘤的三特異性抗體(CD3×DLL3×DLL3),具有成為同類首創(chuàng)(First-in-Class)分子的潛力。目前全球尚無同類產(chǎn)品獲批上市。
關(guān)于ZG006
注射用ZG006是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通過其雙/多特異性抗體研發(fā)平臺(tái)開發(fā)的一個(gè)三特異性抗體藥物,也是公司第四個(gè)同時(shí)獲得FDA和NMPA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新抗體類藥物。注射用ZG006的注冊分類為治療用生物制品1類,有望成為治療實(shí)體瘤的創(chuàng)新型生物制品。
ZG006是一種針對(duì)CD3及兩個(gè)不同DLL3表位的三特異性抗體。ZG006的抗DLL3端與腫瘤細(xì)胞表面不同DLL3表位相結(jié)合,抗CD3端結(jié)合T細(xì)胞。ZG006銜接腫瘤細(xì)胞和T細(xì)胞,將T細(xì)胞拉近腫瘤細(xì)胞,從而利用T細(xì)胞特異性殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床前研究結(jié)果顯示,ZG006在小鼠腫瘤模型上具有顯著的腫瘤抑制作用,可以導(dǎo)致顯著比例的小鼠腫瘤完全消退,說明ZG006具有強(qiáng)效的腫瘤殺傷作用。ZG006在非人靈長類動(dòng)物中顯示出毒副作用低等良好的安全性特征。
澤璟制藥首個(gè)三特異性抗體ZG006(CD3×DLL3×DLL3)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
瀏覽量:4092 發(fā)布時(shí)間:2023-07-31