2021年12月3日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部公布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2021年）》，澤璟制藥自主研發(fā)的1類新藥甲苯磺酸多納非尼片（商品名：澤普生?）通過國家醫(yī)保談判，被納入國家醫(yī)保藥品目錄，用于既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌患者。2021年國家醫(yī)保藥品目錄將于2022年1月1日執(zhí)行。

唯一優(yōu)效， 點(diǎn)亮肝癌領(lǐng)域中國之光 
        中國的肝癌在流行病學(xué)特征、分子生物學(xué)行為、臨床表現(xiàn)、分期、治療策略及預(yù)后方面都與歐美國家有著明顯的差異，即具有高度異質(zhì)性，因此中國肝癌診療和研究決不能簡單地生搬硬套歐美的經(jīng)驗(yàn)，必須走出一條適合中國自己的道路。
        澤普生?是我國自主研發(fā)、自主創(chuàng)新的藥物，肝癌III期研究（ZGDH3）是迄今為止擁有最大國人樣本量、最符合中國患者特征的大型Ⅲ期研究。澤普生?是全球唯一在單藥頭對頭研究中OS優(yōu)效于索拉非尼的藥物。澤普生?納入醫(yī)保后，將極大減輕晚期肝癌患者的用藥負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性，讓更多患者有機(jī)會選擇最適合中國肝癌患者的創(chuàng)新藥物。

“澤速度” —創(chuàng)新藥可及加速度，中國百姓多福音
        澤普生?自2021年6月9日獲得NMPA批準(zhǔn)，6月12日實(shí)現(xiàn)全國商業(yè)供貨，上市后5個(gè)多月即被納入國家醫(yī)保目錄，從獲批、商業(yè)供貨到醫(yī)保準(zhǔn)入的每一步都體現(xiàn)中國創(chuàng)新藥加速可及的“澤速度”，成為中國加快創(chuàng)新藥納入醫(yī)保以滿足臨床迫切需求的具體實(shí)例。

澤普生?的中國速度 
2021年6月9日 澤普生?肝癌一線適應(yīng)癥獲批
2021年6月12日 澤普生?商業(yè)發(fā)貨，創(chuàng)造行業(yè)最快商業(yè)發(fā)貨速度
2021年6月30日 Ⅱ/Ⅲ期臨床研究ZGDH3榮登《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology ，JCO）
2021年12月3日 澤普生?納入新版國家醫(yī)保目錄

董事長寄語
        澤璟制藥董事長、總經(jīng)理盛澤林博士表示：我們非常高興地看到澤普生?晚期肝細(xì)胞癌一線適應(yīng)癥成功納入醫(yī)保，讓中國肝癌患者有機(jī)會選擇更優(yōu)效和安全性更好的治療藥物。
        澤普生?從研發(fā)、上市到納入醫(yī)保，讓我們看到了中國政府在落實(shí)“健康中國”宏偉戰(zhàn)略，促進(jìn)我國腫瘤新藥創(chuàng)制的決心和成果。秉承“澤源創(chuàng)新，璟潤眾生”的理念，澤璟制藥期待未來能研制出更多一流創(chuàng)新藥，造福更多中國患者，為更好地踐行“健康中國2030”戰(zhàn)略而貢獻(xiàn)力量。

關(guān)于澤璟
        澤璟制藥（688266.SH）是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病和免疫炎癥性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型化學(xué)及生物新藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，是科創(chuàng)板首家以第五套標(biāo)準(zhǔn)上市的企業(yè)。公司成功建立了兩大平臺，即精準(zhǔn)小分子藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺和復(fù)雜重組蛋白生物新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺，擁有三個(gè)研發(fā)中心，開發(fā)了豐富的小分子新藥與重組蛋白新藥的產(chǎn)品管線，目前在研16個(gè)新藥的42項(xiàng)研發(fā)項(xiàng)目，覆蓋肝癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多種癌癥和血液腫瘤以及出血、自身免疫性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。
        澤璟制藥先后承擔(dān)了５項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”、多項(xiàng)江蘇省級科技項(xiàng)目；公司已累計(jì)申請發(fā)明專利190余項(xiàng)，其中有90余項(xiàng)獲得了中國、美國和歐盟等國家和地區(qū)的發(fā)明專利授權(quán)。
        公司致力于研發(fā)和生產(chǎn)具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)、安全、有效、患者可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物，以滿足國內(nèi)外巨大的臨床需求。