2021年7月16日，《中國肝癌經(jīng)動脈化療栓塞治療(TACE)臨床實踐指南（2021年版）》（以下簡稱《指南》）在2021中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師年會上正式發(fā)布。本次指南更新是由滕皋軍教授領導的中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會主導，結(jié)合近年來肝癌治療的新進展，及我國肝癌患者的特點和TACE應用的真實世界經(jīng)驗，針對2018版指南的一次全面更新。澤璟制藥自主研發(fā)的1類新藥多納非尼，納入指南中關于TACE聯(lián)合靶向藥物治療的更新部分。

        根據(jù)IARC最新發(fā)布的《2020全球癌癥報告》，原發(fā)性肝癌在我國高發(fā)常見，位居第五位惡性腫瘤，死亡人數(shù)僅次于肺癌；據(jù)報告統(tǒng)計，2020年約有41萬新發(fā)病例，39萬死亡病例，均接近全球半數(shù)，嚴重威脅人民生命和健康?！爸袊l(fā)性肝癌登記調(diào)查研究項目（CLCS)”調(diào)查中期報告顯示，介入治療是我國中晚期肝癌患者的最主要的治療手段之一。

        從機制上講，TACE治療會引起腫瘤局部缺氧，誘導VEGF升高，促進新生血管生成，由于結(jié)構(gòu)與功能缺陷，新生血管進一步加重缺氧，進而引起腫瘤的轉(zhuǎn)移和復發(fā)。TACE聯(lián)合靶向藥物可改善肝癌患者總體生存率。

        本次《指南》更新將多納非尼納入推薦，正是基于在ASCO年會期間公布的多納非尼與索拉非尼頭對頭比較一線治療晚期HCC的多中心ll/lll期臨床研究（ZGDH3試驗）的優(yōu)效結(jié)果。該研究由著名腫瘤專家秦叔逵和畢鋒教授等獨立設計和組織實施，共納入668例中國HCC患者，是迄今為止針對中國人樣本量最大的肝癌臨床研究。值得強調(diào)的是，ZGDH3試驗與REFLECT、CheckMate459 以及IMBrave150研究相比，入組患者的基線狀態(tài)更差、病情更復雜，包括HBV病因占比較高、BCLC C期及伴有門靜脈侵犯和/或肝外轉(zhuǎn)移的比例較高等，貼近我國晚期HCC患者的實際狀態(tài)，更符合國情。ZGDH3試驗結(jié)果表明：在主要終點－總生存期(OS)方面，多納非尼組顯著優(yōu)于索拉非尼組，mOS 為12.1個月 vs. 10.3個月（風險比為0.831，95% 可信區(qū)間為0.699－0.988；p=0.0363），具有統(tǒng)計學顯著性。多納非尼是自索拉非尼上市14年以來，在全球范圍內(nèi)，唯一一個在單藥與索拉非尼頭對頭比較的III期臨床研究中取得OS優(yōu)效結(jié)果的藥物。同時，在多納非尼組，≥3 級的不良事件（AE）、與藥物相關的不良事件（ADR）和導致暫停用藥及減量的AE的發(fā)生率均顯著低于索拉非尼組，即多納非尼不僅有效性優(yōu)于索拉非尼，而且安全性也更好。