近日,全國人大常委會副委員長、農(nóng)工黨中央主席、中國紅十字會會長陳竺率中央調(diào)研組到江蘇調(diào)研生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。9月24日,陳竺副委員長一行來到江蘇昆山,實地調(diào)研了位于昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)的澤璟制藥。
澤璟制藥創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理盛澤林博士,向調(diào)研組及隨同領(lǐng)導(dǎo)匯報了澤璟制藥的發(fā)展歷程、研發(fā)平臺和技術(shù)、產(chǎn)品管線、重點項目和發(fā)展規(guī)劃等各方面情況,尤其是在近年國家藥監(jiān)部門的大力改革以及國家高瞻遠矚設(shè)立科創(chuàng)版的背景下,澤璟制藥得以加速發(fā)展的情況。
澤璟制藥向調(diào)研組展示了公司多個處于臨床階段、自主研發(fā)的新藥,包括甲苯磺酸多納非尼片、鹽酸杰克替尼片、鹽酸杰克替尼乳膏、外用重組人凝血酶、奧卡替尼膠囊、注射用重組人促甲狀腺激素等,盛澤林博士重點匯報了這些新藥的臨床和審批進展、差異化競爭優(yōu)勢、臨床需求和國內(nèi)外市場規(guī)模等,并就鹽酸杰克替尼片正在開展的骨髓纖維化適應(yīng)癥的發(fā)病機理和癥狀、重組人凝血酶的臨床應(yīng)用前景等與調(diào)研組進行了溝通交流。
當?shù)弥妆交撬岫嗉{非尼片是自2007年以來,國際上首個單藥在一線治療晚期肝癌大型頭對頭比較的III期臨床研究中,療效和安全性均優(yōu)于索拉非尼的國產(chǎn)新藥時,陳竺副委員長向澤璟制藥表示祝賀,并指出中國肝癌發(fā)病率高,是一直處于我國癌癥死亡率前列的惡性腫瘤,多納非尼的商業(yè)化將使得更多這一“國病”的患者獲益。陳竺副委員長還強調(diào)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資周期長、投入大,滴水穿石,每一個創(chuàng)新藥的研發(fā)都需要經(jīng)歷多個環(huán)節(jié)的大考,但是好的產(chǎn)品生命周期也長,因此生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,除了企業(yè)自身的努力,也需要政府長期穩(wěn)定的支持。
談到公司的發(fā)展規(guī)劃,盛澤林博士詳細介紹了公司正在研發(fā)的多個小分子新藥和大分子新藥產(chǎn)品管線、產(chǎn)業(yè)化建設(shè)規(guī)劃等,并表示腫瘤免疫和分子靶向聯(lián)合治療將是未來腫瘤治療的重要趨勢,澤璟制藥的小分子靶向藥物與免疫治療藥物將形成更具競爭力的綜合產(chǎn)品管線。
圍繞十四五新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,就創(chuàng)新研發(fā)環(huán)境、藥品監(jiān)管體系、政策法規(guī)體系、醫(yī)保政策、臨床試驗基地建設(shè)等方面,陳竺副委員長聽取了參會人員的觀點和建議,并強調(diào)要關(guān)注臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展。
澤璟制藥將繼續(xù)以“致力于研發(fā)和生產(chǎn)安全有效的優(yōu)質(zhì)新藥,改善患者的生活質(zhì)量和延長患者的壽命”為使命,堅持創(chuàng)新,為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展作出更多的貢獻。
關(guān)于澤璟制藥(股票代碼:688266.SH)
澤璟制藥成立于2009年,是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病和免疫炎癥性疾病等多個治療領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動型化學(xué)及生物新藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)。公司成功建立了兩大平臺,即精準小分子藥物和復(fù)雜重組蛋白新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺,擁有三個研發(fā)中心,開發(fā)了豐富的小分子新藥與重組蛋白新藥的產(chǎn)品管線,在研12個新藥的30項研發(fā)項目,覆蓋肝癌、非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多種癌癥和血液腫瘤以及出血、肝膽疾病等多個治療領(lǐng)域。正在開展臨床試驗的新藥包括甲苯磺酸多納非尼片、鹽酸杰克替尼片、鹽酸杰克替尼乳膏、外用重組人凝血酶、奧卡替尼膠囊、注射用重組人促甲狀腺激素等。公司累計申請發(fā)明專利130余項,其中有70多項獲得了中國、美國和歐盟等國家和地區(qū)的發(fā)明專利授權(quán)。公司先后承擔了國家“重大新藥創(chuàng)制”專項5項、江蘇省成果轉(zhuǎn)化項目、國家中小型創(chuàng)新基金以及數(shù)十項省市級科技項目。