生物研發(fā)質(zhì)量分析研究員/高級(jí)研究員

工作地點(diǎn)：昆山

學(xué)歷要求：本科及以上

招聘人數(shù)：2

職位詳情：

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)生物藥質(zhì)譜分析平臺(tái)建設(shè)，包括質(zhì)量研究/PTM/表征等分析方法開發(fā)；支持生物藥工藝開發(fā)和IND申報(bào)等工作；
2. 具有豐富的生物藥背景知識(shí)；熟練掌握Thermo QE或Waters Q-TOF等儀器操作，負(fù)責(zé)主要的質(zhì)譜分析方法開發(fā)和優(yōu)化，如: IntactMass、Peptide
3. 負(fù)責(zé)單抗、雙抗等結(jié)構(gòu)表征工作，針對(duì)研發(fā)中的技術(shù)難點(diǎn)進(jìn)行攻關(guān)；
4. 較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力、思考能力及解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題的能力；能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并完成實(shí)驗(yàn)得到預(yù)期結(jié)果；
5. 對(duì)生物藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)及原則有很好的了解，具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)；
6. 參與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、管理規(guī)程、設(shè)備及軟件標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等文件的起草；

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，生物技術(shù)專業(yè)、醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥化工專業(yè)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2、熟悉SDS-PAGE，IEF，Western Blot，ELISA等；；
3、熟悉蛋白濃度測(cè)定等；
4、具有一定的質(zhì)控常規(guī)檢測(cè)的操作經(jīng)驗(yàn)；
5、良好的英文書寫；
6、熟練使用Microsoft Office辦公軟件；
7、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)。